阿尔茨海默病症(AD)
神经细胞颗粒酶可作为阿尔茨海默病症(AD)病症征突触失调的一种原先HG脑脊液(CSF)生物;也。AD 病症征中会神经细胞颗粒酶的技术水平升高,但有益的对照者技术水平正常;并且神经细胞颗粒酶的的技术水平可预期轻度认知失调(MCI)向 AD 的令人满意。
该网站转至《脑脊液神经细胞颗粒酶可作为原先HG AD 生物;也》
早先病症(PD)
国际间革新运动障碍总会(MDS)公布了修订版的最原先治疗规格,减小了非革新运动疼痛在治疗中会的主导作用,并且对治疗的确定功能性同步进行了分类(确诊 PD 和很不太可能 PD)。治疗的首要当前规格是确切早先综合征,假定为:显现革新运动迟缓,并且至少存在静止功能性震颤或强直这两项主征的一项。对所有当前主征的检查和必须按照 MDS- 统一早先病症评估癫痫(MDS-UPDRS)中会所刻画的法则同步进行。
该网站转至《MDS:早先病症最原先治疗规格(2015)》
哮喘
急功能性期治疗法的原先药剂有:降钙素遗传相关肽(CGRP)抗原抑制剂、血清素 5-HT1F 抗原激动剂、神经细胞元HG一氧化氮合酶(nNOS)抑制剂、 香草酸瞬时抗原HIV- 1(TRPV1)调节剂、谷氨酸能靶点主导作用相关的药剂、异丙酚、Tonabersat等。
栅功能性治疗法的原先药剂有:针对 CGRP 通道的酵母、Tonabersat、双重皮质醇素抗原抑制剂、非选择功能性N-一氧化氮、血管紧张素 II 抗原抑制剂、抗痉挛药剂等。
神经细胞调节功能性治疗法法则:悬神经细胞兴奋心法、蝶颚神经细胞节兴奋心法、单脉冲经颅磁兴奋心法、经皮腔静脉细胞兴奋心法、经皮眶上神经细胞兴奋心法等。
该网站转至《哮喘栅治研究者原先令人满意总览》
自发功能性心肌梗死(ICH)
英国心脏病症总会 / 英国卒于中会总会(AHA/ASA)发布了最原先 ICH 治疗法Guide。这是一份有关急功能性 ICH 病症征护理的全面循证Guide,最主要治疗、聚血障碍的治疗法、血压管理、预栅和治疗法继发功能性脑损伤、颅内压控制、手心法、高血压的预期、入院、二级预栅和期望思考等。
该网站转至《2015 AHA/ASA 自发功能性心肌梗死最原先诊疗Guide》
痉挛
难治功能性痉挛的治疗法:RNS 种系统是首个直接接收者式诱发神经细胞兴奋器,通过平均 5.4 年的随访研究者表明其对于药剂难治功能性一小发作功能性痉挛病症征的短期和长期及安全功能性。最原先研究者支持 RNS 种系统作为难治功能性一小功能性痉挛发作的治疗法法则之一,并提供了 IV 级的循证医学事实。
该网站转至《难治功能性痉挛病症征的原先布道:RNS 神经细胞兴奋器》
首次非所致功能性痉挛的治疗法最原先Guide:英国神经细胞病症学会(AAN)和英国痉挛总会(AES)牵头发布了一份有关首次非所致功能性痉挛发作治疗法和高血压的Guide。该项Guide推断中会等强度的事实证实,在首次非所致功能性痉挛发作后当即开始治疗法可增大 2 短期内再发痉挛后果。在一项汇总的 2 年数据中会推断,与延迟抗痉挛药剂(AED )治疗法相对于,当即 AED 治疗法病症征痉挛入院绝对后果可增大 35%。
该网站转至《AN/AES 最原先Guide:首次非所致功能性痉挛的治疗法》
脑卒于中会
Vorapaxar 是血小板核酸活化抗原(PAR-1)的抑制剂,同时具抑制聚血酶诱导的血小板汇聚主导作用。Vorapaxar 可增大卒于中会的发病症率,而且不会显著减小卒于中会后肿胀功能性病症变以及死亡的概率。
该网站转至《原先抗聚“神器”Vorapaxar——栅中会风大治》
THR-18 是纤溶酶原激活物抑制剂 -1 录像,该药可减轻脑卒于中会溶栓治疗法的不利影响,增大颅内肿胀后果,提高卒于中会后功能入院。
该网站转至《原先药纳斯达克:THR-18 或可减低卒于中会溶栓肿胀后果》
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